The local navigation starts here.
  • 公司新闻
The text starts here.

  优发国际亚洲顶级线上娱乐

卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称"卫材")今日宣布,中国国家药品监督管理局已批准卫材新药卫克泰®(英文名:FYCOMPA®),该药适用于成人和12岁及以上儿童app部分性发作app(伴有或不伴有继发性全面性app发作)的加用治疗。自20189月提交新药上市申请,基于与现有的治疗方法相比,卫克泰®具有显著的临床效益,国家药品监督管理局授予该药优先审评资格,并在约12个月后获得批准。

中国约有900万appapp,其中约60%受到部分发作性app的影响,而40%的部分发作性appapp需要加用治疗。大约30%的appapp使用现有的抗app药物不能控制病情。app是一种医疗需求严重未被满足的疾病。

卫克泰®是由卫材筑波研究所研发的一种创新性抗app药物,每日口服一次。该药是一种高选择性、非竞争性的AMPA型受体拮抗剂,可通过靶向抑制突触后膜AMPA受体的谷氨酸活性,减少与app发作相关的神经元的过度兴奋。

卫克泰®已在全球超过60个国家获得批准,用于加用治疗12岁儿童及以上appapp的app部分性发作(伴或不伴继发性全面性app发作)。另外,卫克泰®已在全球55个国家获得批准,用于加用治疗12岁儿童及以上的appapp的原发性全面性强直阵挛发作。在美国,卫克泰®已获准用于4岁儿童及以上app的app部分性发作(伴或不伴继发性全面性app发作)的单药及加用治疗。

卫材将包括app在内的app视为重点治疗领域,随着卫克泰®在中国的获批,为遵循使众多appapp摆脱app发作的烦恼这一使命,卫材致力于满足appapp及其家人的多样化需求,并提高他们的福祉。



媒体咨询:

卫材株式会社
公共关系部
+81-(0)3-3817-5120


u乐手机app下载betway体育客户端大奖888pt手机官网